コレステロールのヘルスケアAPIの未加工粉を減らすための良質Lovastatin CAS 75330-75-5

コレステロールのヘルスケアAPIの未加工粉を減らすための良質Lovastatin CAS 75330-75-5

記述:

Lovastatinはコウジカビのterreusの流体培養基から隔離されるhexahydroのナフタリンのエステルである。それは経口投与の後で加水分解に活動をもたらすただ不活性ラクトンである。それにレバーでHMG CoA還元酵素の強い競争の阻止がある。HMG CoA還元酵素はde novoのコレステロールの統合のための酵素を生体内で率限っている。酵素の阻止は血しょうLDL-C整理を促進するレバーLDL受容器の高められた表現をもたらすメタクリル酸へのHMG CoAの転換によりコレステロールの統合の重要な減少を妨げる引き起こし、ことができる。

従ってコレステロールの統合の減少によりまたレバーApoB100の減らされた統合を引き起こすことができことVLDLの統合の減少もたらす。臨床観察はそれがさまざまな種類のheterozygous家族性の高脂血症、polygenic高脂血症および糖尿病または腎臓病シンドロームのような理由によって引き起こされる高脂血症に血しょう合計のコレステロールおよびLDLCの低下のよい効果をもたらすことを示す。

Lovastatin （mevinolin）は最初にMonascusのruberから隔離される代謝物質で、他の複数の菌類種で後で見つけた。LovastatinはHMG CoAの有効な抑制剤である。HMG CoA還元酵素はコレステロールの生合成に責任があるmevalonateの細道の率制御の酵素である。Lovastatinはhypolipemic代理店として薬剤として開発された。
antihypercholesterolemic代理店。HMG CoA還元酵素の有効な抑制剤である菌類の代謝物質。


使用:

1. それはHMG CoA （βヒドロキシ、βメチルglutarylの補酵素A）の還元酵素の新しい脂質の調整の薬剤の抑制剤としてある。それはかなり減らされた血清の総コレステロール値できる。経口投与の後で、それは対応するβヒドロキシ酸に3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素Aの還元酵素およびこうしてコレステロールの生合成を禁じることによって加水分解される。それはheterozygous家族性の高脂血症、厳しくか穏やかな高脂血症およびライト扱うために臨床的に使用される。それは過度に減らすための食餌療法の処置の補助的な薬剤としてコレステロールおよび低密度蛋白質のコレステロールのレベルをまたできる。

2. アテローム性動脈硬化の開発を防ぎ、心筋梗塞の危険を減らすことができるのは心血管の組織的薬剤である。

3. それはheterozygous家族性を扱うために非家族性の、二次hyperlipidemia、即ち糖尿病およびnephroticシンドロームの二次高脂血症使用され。それはTC、LF、LDL-Cのレベルを減らすことができHDL-Cのレベルを増加したり、percutaneous transluminal冠状血管形成（PTCA）のための心筋梗塞、不安定なアンギーナおよび必要の危険を減らす。