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名前: | Vildagliptin | CAS: | 274901-16-5 |
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MF: | C17H25N3O2 | 純度: | 99% |
出現: | 白い粉 | パッケージ: | 1kg/bagか25kgs/drum |
ハイライト: | Antidiabetic活動的な薬剤の原料,274901-16-5 Vildagliptin Apiの化学薬品,Vildagliptinの活動的な薬剤の原料 |
Antidiabetic 99.6%純度の原料VildagliptinのためのVildagliptinはCAS 274901-16-5 Vildagliptinを粉にする
製品名 | Vildagliptin |
Casいいえ。 | 274901-16-5 |
分子方式 | C17H25N3O2 |
出現 | 白い粉 |
Vildagliptin (LAF-237;NVP-LAF 237は) 2.3 nM.IC50価値のIC50のDPP-4を禁じる:2.3 nM.Target:DPP4inビトレ:VildagliptinはN-substituted glycyl-2-cyanopyrrolidine (図2)である。それは有効な競争であり、中央の抑制的な集中(IC50)の生体外で人間および齧歯動物DPP-4のリバーシブルの抑制剤は、IC50が200のmol/L.inヴィヴォを超過する他の同じようなペプチダーゼに関連して重大に~2-3 nmol/L.、vildagliptin高い特定性のDPP-4を禁じる:、性年齢と比較されて、正常な腎臓機能、穏やかで、適当で、厳しいRIの患者の14日後のvildagliptinの平均AUCのBMI一致させた主題は40%、71%、および100%までに、それぞれ増加した。処置は圧力のマーカーのレベルを減らすことによって、また芝地およびカタラーゼの活動を高めることによって膵臓のティッシュの調整の圧力で有効、だった。膵臓の組織学を分析した後、私達はvildagliptinが小島および膵臓のβ細胞を維持またできたことが特に分った5つのmg/kgの集中で。
鎮痛剤 | |
Benzocaine | 94-09-7 |
Benzocaine HCI | |
リドカイン | 137-58-6 |
リドカインHCI | 73-78-9 |
プロカイン | 59-46-1 |
プロカインHCI | 51-05-8 |
Prilocaine | 721-50-6 |
Prilocaine HCI | 1786-81-8 |
Tetracaine | 94-24-6 |
Tetracaine HCI | 136-47-0 |
Bupivacaine | 2180-92-9 |
Bupivacaine HCI | 14252-80-3 |
Levobupivacaineの塩酸塩 | 27262-48-2 |
Pramoxine HCI | 637-58-1 |
Proparacaine HCI | 5875-06-9 |
Articaine HCI | 23964-57-0 |
Mepivacaine HCl | 1722-62-9 |
Larocaine | 94-15-5 |
Ropivacaine HCI | 132112-35-7/98717-15-8 |
Dibucaine HCI | 61-12-1 |
コンタクトパーソン: July
電話番号: 25838890