USP 71125-38-7 MeloxicamはC14H13N3O4S2 99%純度を粉にする

在庫の高い純度との工場直接供給71125-38-7 Meloxicam

Meloxicamのnon-steroidal炎症抑制の代理店は、コックス2の誘引可能なisoformを禁じるために報告された。Meloxicamはコックス1 （36.6 μMのIC50）上のコックス2 （4.7 μMのIC50）のために選択的な抑制剤である。調査はMeloxicamが優先コックス2であることを提案する従っておそらく非選択炎症抑制の代理店より低い胃腸毒性を表示しない。この混合物はまた炎症性細胞のprostanoidの統合を禁じるために示されていた。さらに、Meloxicamは赤血球PGD （6 phosphogluconateのデヒドロゲナーゼ）の活動を生体外で禁じる機能を非競争的に示した。

Meloxicamはnon-steroidal解熱剤および鎮痛性の炎症抑制薬剤のないホルモン性の薬剤である。それは強い炎症抑制の、鎮痛性および解熱性の効果をもたらし、選択式にcyclooxygenase-2 （COX-2）を禁じることができる。活動は、炎症性部門のChemicalbookの場所でそれによりプロスタグランジンの統合を、禁止のプロスタグランジンの生合成妨げて胃の粘膜または腎臓のプロスタグランジンの生合成より強く、他のNSAIDsより安全である。主に骨関節炎、苦痛な骨関節炎、慢性関節リウマチおよび共同spondylitisの徴候を取り除くことを使用する。慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、骨関節炎、柔らかいティッシュの傷害および苦痛のため。meloxicamの概観、病理学の効果、pharmacokinetics、統合および使用はChemicalbookのShi沿によって編集された。（2015-11-23 Chemicalbook）
不利な反作用
消化不良、腹部の苦痛、悪心、下痢、高いレバー酵素、目まい、頭痛、発疹および貧血症は起こることができる。時折浮腫、高い血圧、穏やかな血清のクレアチニンまたは尿素窒素の異常、急性腎不全、胃潰瘍、胃の出血、胃のパーホレーション、白血球および血小板減少症。

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