結腸癌のための最上質のSorafenib CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate

Sorafenibのtosylate
475207-59-1

製品名:Sorafenibのtosylate
同義語:SORAFENIB TOSYLATE;Sorafenib及び中間物;Sorafinibのmesylate;4メチル3の（（4 （3-pyridinyl） - 2-pyrimidinyl）アミノ） - N- （5 （4メチル1H imidazol1 yl）の- 3 （trifluoromethylの）フェニル基）ベンズアミドのmonomethanesulfonate;Sorafenib Tosylate （湾43-9006、Nexavar）;SORAFENIB TOSYLATE （湾43-9006 TOSYLATE）;湾43-9006;BAY43-9006;モノラル4 （4 （3 （4 Chloro3 （trifluoromethyl） phenyl） ureidoの）フェノキシ） - N2 methylpyridine 2 carboxamide （4-methylbenzenesulfonate）
CAS:475207-59-1
MF:C28H24ClF3N4O6S
MW:637.0265696
EINECS:641-758-8

概説:

SorafenibはRCCおよび結腸癌の処置で口頭administrationandのために200 mgタブレットで利用できる使用される。代理店はthePDGF-R、VEGF-R、キットおよびRAFを含む多数のキナーゼ酵素の行為のためにmultikinaseの抑制剤として分類される。Sorafenibはbioavailable 39%から48%であり、CYP3A4仲介された新陳代謝のgiveseightは親とisequally活動的N酸化物を含む代謝物質を識別した。但し、血しょうのthedrugの大半は親混合物としている。Sorafenibは非常に蛋白質の限界（99.5%）である。薬剤は19%のappearinginが付いている糞便（77%）でglucuronides （UGT1A1）として主に尿をiseliminated、24から48時間のeliminationhalf生命を過す。最も一般にseentoxicityは療法のfirst6週の内に普通起こる皮膚発疹である。他の悪影響は高血圧、傷の出血の治療の時間高められる、およびincreasedrisk疲労が含まれている。

使用:Flk-1 （VEGFR）、PDGFRおよびRAFのキナーゼの抑制剤。