抗腫瘍性薬剤GefitinibはCAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3を粉にする

最もよい価格C22H24ClFN4O3の99%の抗腫瘍性薬剤Gefitinib CAS 184475-35-2

製品名:Gefitinib
同義語:N-の（3 Chloro 4 fluoro phenyl） - 7 methoxy6 （3-morpholin-4-ylpropoxy） quinazolin 4アミンGefitinib;Gefitinib、>=99%;N- （3-Chlor-4-fluorophenyl） - 7 [methoxy6 [（3-morpholin-4-yl） propoxyl] - quinazolin-4-ylの]アミン;GEFITINIBは混合物を関連付けた;Gefitinib N-の（3 Chloro 4 fluoro phenyl） - 7 methoxy6 （3-morpholin-4-ylpropoxy） quinazolin 4アミン;IRESSA;GEFITINIB;n-の（3 chloro 4 fluoro phenyl） - 7 methoxy6 （3-morpholin-4-ylpropoxy） quinazolin 4アミン
CAS:184475-35-2
MF:C22H24ClFN4O3
MW:446.9
EINECS:643-034-7
融点:119-120°C
沸点:586.8±50.0 °C
貯蔵の臨時雇用者。:RTの店

記述:

Geftinibはfailedtoおよびhasalsoをヘッドandneckのsquamous細胞癌に対して使用されてプラチナ ベースの療法およびdocetaxelに答えてもらうそれらの患者のために口頭administrationinのために250 mgタブレットとして利用できるNSCLCの処置。代理店はEGF-Rおよびpossiblyother TKsのTKの同様に抑制剤である。

Gefitinibは基質およびinhibitorof PgpおよびBCRP両方である。代理店は吸収された60%の生物学的利用能と口頭で管理されるゆっくりafterbeingである。新陳代謝はレバーに起こり、仲介された8 themorpholineリングの酸化の結果として起こるphenylリング、酸化O DEMETHYLATIONの、および多数プロダクトの識別された代謝物質の生じるfromdefluorinationを与える主にbyCYP3A4である。O-demethylatedプロダクトはthepredominateの代謝物質を表し、14折目のより少なく活動的なcomparedwith親である。親および代謝物質は48時間の末端の除去の半減期の糞便で除去される。

薬剤はよく無謀であるcommonlyreported副作用および下痢と容認されるようである。それそれらのの血圧のmayalsoの原因の高度特にtransaminaselevelsのpatientswithの既存の高血圧、高度、および穏やかな悪心およびmucositits。

使用法:

Gefitinibは抗腫瘍性である。